滑蹠蟾科最原始的无尾目，包括新西兰的1属3种滑蹠蟾和美国西北部的1种尾蟾，均体型很小，二者有时被分别列为单独的科。

滑蹠蟾科Leiopelmatidae

滑蹠蟾是新西兰唯一的两栖动物，栖息在近水的潮湿地区，产卵于潮湿的地面上，卵孵出的时候已经接近完成变态，形如有尾的小蛙，附着在成蛙的背上。尾蟾的雄性身后有形如短尾的交接器，生活于寒冷的山区激流中，蝌蚪嘴上有吸盘，可以附着在溪流的岩石上而不会被激流冲走。

尾蟾

尾蟾（学名：Ascaphus truei（Stejneger, 1899））：成体短阔，头部略呈三角形，颈部不明显，前肢较短，后肢特别发达，具有蹼，适于跳跃或游泳。有眼睑和鼓膜。口裂较大，可翻出口外捕食。额骨与顶骨、尺骨与桡骨、胫骨与腓骨都各自愈合，脊椎骨为双凹型，有短的肋骨，是现存最原始的无尾类。用鳃呼吸，体外受精，卵产在水中，孵化成的幼体有尾。成蟾身后有由软骨支撑、两片肌肉构成的尾状构造。

主要是夜间活动，但白天在河岸边也能看到，通常靠近河边活动。栖息于寒冷山区潮湿的森林中，在清澈溪流的岩石下生活。成蟾夜间沿河岸及附近的森林觅食，吃种类繁多的无脊椎动物。分布于美国及加拿大南部。

形态特征：尾蟾全长3.7-5.0厘米，寿命15-20年。有软骨支撑的尾状构造，故名为尾蟾。背部皮肤相当粗糙，拟态周围居住岩石的颜色，通常是橄榄灰色、棕色、红色或黑色，上有三角形黄色和灰色，浅黄色或绿色的斑纹，身体及四肢纤细，头平扁，吻尖，瞳孔垂直，没有鼓膜，鼻子上的黑眼纹一直延伸至眼睛后。有硬化的指尖般爪子，以帮助在水流底部的岩石之间爬行。主要用肺呼吸。由于肺的结构比较简单，皮肤起着重要的辅助呼吸作用，皮肤呼吸主要排出二氧化碳。

幼体先长出后肢，再长出前肢，尾逐渐缩短，最后消失。鳃也逐渐萎缩、消失，肺逐渐形成。经过变态发育为成体。

尾蟾的重要特征是雄性尾蟾身后有由软骨支撑、两片肌肉构成的尾状构造。它们是蛙类中唯一有尾的尾状构造的青蛙，但不是真正的尾巴，而是短尾状的交配器，是泄殖腔的延伸。交配时，雄蛙将“尾巴”插入雌蛙肛门口行体内受精。是少数行体内受精的无尾目动物。是较原始的蛙类。

栖息环境：栖息于寒冷山区潮湿的森林中，不居住在池塘或湖泊里，而是在清澈溪流的岩石下生活。是水栖性蛙类。

生活习性：尾蟾主要是夜间活动，在夜幕的掩护下觅食。但白天在河岸边也能看到。在亚成年向和成年过渡的成熟或成长期，可能会在邻近的的森林中做微小的距离迁移。蝌蚪表现出夜行或昼夜行为。成蟾的活跃期通常是4-10月，为了逃避掠食者，它们会用肢体抱膝，在水下游。大雨后，可在树林里偶尔发现它们。从近海平面至2560米均有其踪影。何时寻找食物可能取决于是否存在某些掠食性物种。 尽管冬季没有冬眠，但冬季活动急剧减少，有些个体保持活跃。

成蟾夜间沿河岸及附近的森林觅食，吃种类繁多的无脊椎动物。

由于没有舌头、声带、中耳和外耳骨，以及感知声音至关重要的外耳膜，所以通过呼叫进行通信是大多数蟾类的特征。尾蟾由于缺乏沟通渠道，它们大概依靠视觉和触觉暗示进行求偶和交配活动。

分布范围：分布于北美西部的美国及邻近加拿大南部。包括加利福尼亚州西北部和附近的海湾，门多西诺县，北沿到俄勒冈州海岸，通过俄勒冈州东北部和华盛顿州东南部的蓝山，卡斯卡德山脉，沿不列颠哥伦比亚省北部的波特兰运河和纳斯河及海岸。其范围由东部的喀斯喀特山和西部的太平洋海岸接壤。以及爱达荷州北部和蒙大拿州西部的落基山脉北部也发现了几个独立的种群。

繁殖方式：尾蟾夏季在水底交配，没有声囊，雄蛙求偶时不发出叫声。尾蟾采取体内受精的方式是为了避免精子被湍急的溪水冲走。尾蟾的卵数少而大，粘在石头下面。蝌蚪嘴上有吸盘，可紧紧吸附在溪流的岩石上而不被激流冲走。蝌蚪的生长期达两年。大多数育种显然发生（尽管它已报五月至十月）在初秋。它们属于寒冷的品种。雌性成熟后每年可繁殖，但沿海的物种则每隔一年繁殖。雌性将储存精子，在第二年春天和夏天后产卵，一般在六月和七月。每次产卵40-80粒，通常下在大石头上，在3-6个星期后，也就是八月和九月，小蝌蚪就孵出来了。

蝌蚪是黑色或褐色，在夜间出现在岩石上觅食。有时白天也能发现在觅食。蝌蚪一般摄食硅藻，藻类和针叶树的花粉。变态需一至四年。山地族群可能需要更长的时间。

亚种分化：单一物种，无亚种分化。

种群现状：该物种分布范围广，不接近物种生存的脆弱濒危临界值标准（分布区域或波动范围小于20000平方公里，栖息地质量，种群规模，分布区域碎片化），种群数量趋势稳定，因此被评价为无生存危机的物种。

保护级别：列入《世界自然保护联盟》（IUCN）2015年濒危物种红色名录ver3.1——无危（LC）。